QUE ES LA FARMACOLOGÍA
Ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades que las sustancias ejercen sobre los organismos vivos, los efectos fisiológicos que ejercen sustancias químicas sobre un organismo.

Javier Butragueño Revenga,la farmacología ¿es la solución?,3 Noviembre, 2016,tomado de : https://g-se.com/la-farmacología-es-la-solución-bp-J581aee1cde624.
Geosalud Artritis Imágenes de artritis por gota,4 de Octubre, 2018.tomado de: https://www.geosalud.com/artritis/gota-imagenes-fotos.html
ANTIGOTOSOS
La
gota está causada por un exceso de ácido úrico(es
una enzima y un desecho del cuerpo que se encuentra en la sangre y protege al
organismo, esto lo hace eliminando todo lo innecesario para él, los residuos
los expulsa a través de la orina, eleva sus niveles para cuidar las
articulaciones y al sistema sanguíneo).en sangre que provoca que se depositen
microcristales de ácido úrico en las articulaciones. Los leucocitos acuden a las
articulaciones. Los leucocitos acuden a la articulación para tratar de eliminar
estos cristales, y se desencadena un proceso inflamatorio que es el que causa
el dolor intenso característico del ataque de gota.
¿Cómo podemos combatir
la gota? Pues con fármacos que impidan la síntesis de ácido úrico o con
fármacos que reduzcan la inflamación. El
ataque agudo de gota se trata con colchicina, que reduce la inflamación; y
para la gota crónica se utiliza el Alopurinol, que reduce la síntesis de ácido úrico.
Existen
tres causas de formación de la gota:
1.
Por la ingesta de viseras (riñón,hígado)
2.
Por una ingesta exagerada de chocolate
3.
El alcohol
Clasificación
de tipo de gota:
1. Gota aguda: colchicina y AINE como: indometacina, fenilbutazona, oxifenbutazona, pirazinobutazona, sulindaco, carprofeno, fenbufeno, fenoprofeno, ibuprofeno, naproxeno y tenoxicam (ver AINE).
2. Gota crónica: alopurinol, colchicina y benzobromarona, probenecid, sulfinpirazona.
3. Gota primaria: la
más común. Por sobreproducción o baja excreción de ácido úrico
4. Gota
secundaria: se relaciona a enfermedades mieloproliferacion
y a sus tratamientos de enferemedad.regimenes que produzcan hiperuricema (Aumento
de la cantidad de ácido úrico en la sangre).falla renal, enfermedad tubulares,
Intoxicación por plomo, deficiencia enzimáticos.
FARMACOCINÉTICA
ALOPURINOL: Se
distribuye en todo el organismo, excepto en cerebro donde sus concentraciones
son del 50% en relación con el resto del organismo. Metabolismo de alopurinol a
oxipurinol por xantinooxidasa.
BENZOBROMARONA: Reabsorción
intestinal lenta e incompleta (30 a 50%). Deshalogenación en benzarona activa,
eliminación esencialmente biliar con ciclo entero hepático.
COLCHICINA: El
fármaco sin cambios se puede reabsorber por intestino, vía proceso biliar.
Distribución rápida en todos los tejidos (riñones, hígado, bazo, intestino).
Ausente en corazón, músculo esquelético y cerebro. Metabolismo parcial hepático
y metabolismo lento en otros tejidos. Excreción del fármaco y sus metabolitos
principalmente en heces y con menores cantidades en orina.
PROBENECID: con
distribución en todo el organismo. Metabolismo hepático a metabolitos activos
con algún efecto uricosúrico. La forma activa se reabsorbe nuevamente.
TRATAMIENTO:
Es más común en hombres que en mujeres. El tratamiento de la enfermedad consiste en controlar los ataques agudos y encontrar la causa. En la dieta aumenta la ingesta de grasas, Alcohol, sardinas, anchoas, hígado y pan dulce.
Los
medicamentos que se administran son: analgésicos anti-inflamatorios.
Inhibidores de la síntesis celular (inhibidores de la síntesis de purinas o
anti-miotiticos) y uricosuricos.
FÁRMACO PARA TRATAR LA GOTA:
COLCHICINA
Mecanismo de acción: Bloquea la migración de los granulocitos a las áreas de inflamación, no disminuye la concentración de ácido úrico, ni aumenta la excreción.
Reacciones
secundaria:
·
Nausea
·
Vómito
·
Diarrea
Interacciones farmacológicas:
·
Con alcohol aumenta
el riesgo de toxicidad
·
Con Vitamina B12 disminuye la absorción
de la vitamina
ALOPURINOL
Es un fármaco para el
tratamiento de artritis gotosa aguda o crónica.
Mecanismo de Acción: Retrasa la inactivación de la mercaptopurina por la xantinooxidasa y así disminuye la síntesis de ácido úrico
Reacciones secundaria:
·
Hipersensibilidad
·
Insuficiencia hepática
·
Insuficiencia renal
·
Embarazo
·
Lactancia
Interacciones
farmacológicas:
Con alcohol, refrescos
con cafeína, salicilatos (ASA) bloquean la acción del alopurinol
PROBENECIT (Fármaco Úrico-Súrico)
Fue creado por la
necesidad de mantener concentraciones elevadas de penicilina por mucho más
tiempo, ya que había escases en la síntesis de la misma. Después se observa su
acción con el ácido úrico
Mecanismo de acción: Bloquea la reabsorción del ácido úrico a nivel de las células tubulares Ocasionando su excreción.
Indicaciones
terapéuticas:
·
Úrico súrico
·
Mantener concentraciones elevadas de
antimicrobianos, en especial B-lactámicos
Reacciones secundaria:
·
Hipersensibilidad
·
Nausea
·
Vómito
·
Leucopenia
·
Pancitopenia
Contraindicaciones:
·
Hipersensibilidad
·
Insuficiencia renal
·
Insuficiencia hepática
·
Embarazo
·
Lactancia
Bibliografía
. Álvaro Pau Sánchez Sendra, FARMACOLOGÍA CLÍNICA-
. El Jan Humberto, Fármacos
Antigotosos, 20, 2010, Es un resumen de antigotosos más usados.
. Acess medicina,Capítulo 25: Antigotosos

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